遗传性肿瘤风险评估
通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等遗传风险。适用于有家族肿瘤史、早发肿瘤（<50岁）或多人患同种癌的个体。样本为外周血，无需空腹。
肿瘤组织突变检测
对已确诊肿瘤患者，检测手术或活检组织中的驱动基因突变，如EGFR、KRAS、ALK等，指导靶向治疗和免疫治疗（如PD-L1表达）。也可使用液体活检（血液）检测循环肿瘤DNA。
用药指导与耐药监测
检测结果可提示患者对特定靶向药物的敏感性，如吉非替尼用于EGFR突变肺癌。治疗过程中定期监测，可发现耐药突变，及时调整方案。
样本要求与送检
血液样本需使用专用采血管（如cfDNA管），组织样本需福尔马林固定或新鲜冷冻。巫溪地区可联系工作人员上门采样或送至本地服务中心。样本需低温运输。
报告周期与咨询
常规报告7-10个工作日，加急可3-5天。报告由临床遗传学专家审核，提供用药建议。咨询电话400-8381-255。
重庆巫溪本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。